Наказом МОЗ України від 22.01.2020 № 142 "Про затвердження методичних рекомендацій із застосування Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України" від 02 жовтня 2013 року № 753, Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 754 та Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 755 затверджено такі методичні рекомендації, що додаються:

 Методичні рекомендації "Класифікація медичних виробів";

 Методичні рекомендації "Медичні вироби. Допоміжні засоби. Виробник.";

 Методичні рекомендації "Однорідні партії";

 Методичні рекомендації "Субпідряд – зв’язок з системою управління якістю";

 Методичні рекомендації "Дата «використати до";

 Методичні рекомендації "Сфера застосування Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 755";

 Методичні рекомендації "Уповноважений представник".